Farmacovigilancia
Preguntas frecuentes
¿Qué es la farmacovigilancia?
- La farmacovigilancia es la ciencia y el conjunto de actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud relacionado con medicamentos o vacunas.
- Busca asegurar que la relación beneficio-riesgo se mantenga favorable a largo de todo el ciclo de vida del medicamento, es decir, desde que se autoriza hasta que se retira del mercado o se interrumpe su producción.
- Comprende diversas actividades de salud pública de análisis y gestión del riesgo que contribuyen al uso racional de los medicamentos. Así, la identificación, cuantificación y evaluación de los riesgos asociados con el uso de los medicamentos pueden evitar o minimizar el daño a los pacientes y adoptar las medidas necesarias, poniendo en marcha, si fuese preciso, medidas reguladoras.
¿Cuáles son los objetivos de la farmacovigilancia?
Identificar reacciones adversas (RAM) o problemas con los medicamentos que no se detectaron en los ensayos clínicos.
Analizar la información recopilada para determinar la relación de causalidad entre un evento y un medicamento.
Entender los factores que pueden causar o aumentar el riesgo de los efectos adversos.
Entender los factores que pueden causar o aumentar el riesgo de los efectos adversos.
¿Por qué es importante capacitarse en farmacovigilancia?
Para el cumplimiento del manual de buenas prácticas de farmacovigilancia (Resolución Ministerial 1053-2020/Minsa)
Conocer conceptos básicos de farmacovigilancia
Conocer qué información debe contener un reporte de evento adverso asociado al uso de medicamentos.
Saber a quién y cómo debo informar sobre la recepción de reportes de eventos adversos dentro de Cienpharma.
¿Por qué es importante reportar eventos adversos?
- Porque contribuyes a la seguridad de todos.
- Para fomentar una cultura de reporte.
- Contribuye a la mejora del perfil de seguridad de los medicamentos.
- Porque un reporte puede prevenir efectos secundarios en otros pacientes.
¿Cuánto tiempo tengo para enviar mi reporte?
Dentro de las 24 horas de haber tomado conocimiento de la información.
¿A quién debo enviar mi reporte?
Al área de farmacovigilancia de Cienpharma.
RESPONSABLE DE FARMACOVIGILANCIA:
Q. F. Ronald Ruiz Álvarez
¿Qué información debe contener mi reporte?
Paciente o sujeto identificable
Reporte identificable
Evento adverso
Producto sospechoso
¿Tuviste algún efecto adverso?
Si durante el uso de algún producto farmacéutico de Cienpharma presenta un posible evento adverso o sospecha de una reacción adversa, puede reportarlo mediante el Formulario de Reporte y consultar a su médico tratante para recibir la atención adecuada.
¿Consultas sobre nuestros productos?
En esta sección podrá realizar consultas relacionadas con el uso de nuestros productos. Para consultas comerciales, dirigirse a la sección de Formulario de Consulta.
